latanoprost 患者用药指南
本指南介绍 latanoprost 的用途、用法、常见副作用、严重警告以及用药注意事项。
latanoprost 是一种降眼压滴眼液，通常每日在患眼使用一次。使用前请遵医嘱并仔细阅读说明；若出现严重眼痛、视力突然变化或过敏反应，请立即就医。
关键信息一览
- ATC
- S01EE01
- 通用名
- Latanoprost
- 药物类别
- prostaglandin-analog
- 商品名
- Xalatan
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 3
- 作用时长（小时）
- 24
- 给药途径
- 眼用
- 剂型
- eye-drops
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- eye-color-change
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1滴
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每晚一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1滴
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每晚一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1滴
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每晚一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
除非获益明显超过对胎儿的潜在风险，否则避免在孕期使用。请与医疗提供者讨论。
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在明确需要时使用；应评估获益与风险
标准产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
仅在获益超过风险时使用；考虑替代方案
根据需要进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
谨慎使用；全身吸收极少但需监测婴儿
监测婴儿不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
由于安全性和有效性数据有限，不推荐用于儿科患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁以上老年人无需调整
无需调整剂量；监测是否敏感度增加
常规眼压监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
由于全身吸收极少，无需调整剂量
常规监测
肝功能不全
轻度至中度谨慎使用
谨慎使用；代谢可能改变；监测反应
监测治疗反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
拉坦前列素在美国首次获准用于医疗的年份
药物类别分类
拉坦前列素属于前列腺素类似物类药物
主要适应症
拉坦前列素滴眼液治疗的主要医学病症
一线治疗状态
拉坦前列素被推荐作为青光眼管理的一线药物
药物相互作用
与本知识库中其他药物存在 1 条相互作用记录。
NSAIDs（包括COX-2抑制剂）可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用，从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策