跳到主要内容

塞来昔布用药指南

发布:2026年7月22日更新:2026年7月22日

塞来昔布是一种非甾体抗炎药(NSAID),可用于缓解多种疼痛和炎症。服用前请了解其使用方法、常见副作用、严重警告及药物相互作用。

摘要速览

请严格遵照医嘱服用塞来昔布,以最低有效剂量和最短必要疗程使用。不要与其他非甾体抗炎药合用;如出现胸痛、呼吸困难、单侧身体麻木无力或严重皮疹等严重症状,请立即寻求急救。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月22日编辑政策
黑框警告

该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。

关键信息一览

ATC
M01AH01
通用名
Celecoxib
药物类别
cox2-inhibitor
商品名
Celebrex
获取方式
处方药
妊娠分级
C 类
哺乳期
谨慎
半衰期(小时)
11
起效时间(分钟)
60
作用时长(小时)
12
给药途径
口服
剂型
胶囊
上市地区
CN、超声、EU、JP
需监测
心血管、血压、胃肠

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次200mg或每日两次100mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次或每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
每日两次100mg(适用于2岁及以上且体重50kg以上的患者)
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次或每日两次100mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次或每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 可能造成严重毒性的单次剂量
长期过量: 长期使用超过推荐日剂量可能导致累积毒性,包括肾功能损害和心血管风险增加
紧急处理措施
摄入后1-2小时内进行洗胃、给予活性炭、支持治疗、静脉输液、监测肾肝功能
解毒剂
无特效解毒剂;如有明显肝脏受累,可使用N-乙酰半胱氨酸保护肝脏(支持治疗是主要治疗方式;早期去污染可改善预后)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非获益大于风险,否则应避免在孕期使用;数据有限

监测

定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

妊娠期

孕晚期
不安全
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

禁忌

核心建议

孕晚期禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免或停止母乳喂养

核心建议

塞来昔布可经母乳分泌;应考虑使用替代药物或停止母乳喂养

监测

监测婴儿是否出现不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

以最低有效剂量起始

核心建议

谨慎使用;胃肠道出血、肾功能损害和心血管事件风险增加

监测

定期监测肾功能、血压及出血征象

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

18岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

未获批准用于儿科患者;安全性和有效性数据有限

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

中度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

减量使用;密切监测

核心建议

谨慎使用;非甾体抗炎药可能加重肾功能损害;重度肾功能损害应避免使用

监测

定期监测肾功能(肌酐清除率、血尿素氮)

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肾功能不全

重度肾功能损害
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免使用

核心建议

重度肾功能损害禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肝功能不全

中度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减半

核心建议

谨慎使用;可能需要减量;监测肝功能

监测

定期监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度肝功能损害
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

禁忌

核心建议

重度肝功能损害禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

drug_classPharmaceutical classification
2023

药物类别

数值:COX-2选择性抑制剂(非甾体抗炎药)

塞来昔布属于选择性抑制环氧化酶-2的非甾体抗炎药的coxib类

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1998

塞来昔布于1998年12月首次获得FDA批准

prescribingPharmaceutical database
2023

常用处方起始时间

数值:1999

有关药物上市和持续使用的一般信息

common_usesMedical guidelines
2023

主要适应症

数值:骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛、痛经

塞来昔布的主要治疗用途

药物相互作用

与本知识库中其他药物存在 6 条相互作用记录。

Celecoxib作为CYP2C9抑制剂,可减少Glibenclamide的代谢,导致其血药浓度升高,增强降糖作用

塞来昔布为中度CYP2D6抑制剂,可减少羟氯喹代谢,升高其血药浓度,增加QT间期延长、视网膜病变及心肌病等毒性风险

LatanoprostMODERATE

NSAIDs(包括COX-2抑制剂)可能通过抑制内源性前列腺素合成而拮抗前列腺素类似物的降眼压作用,从而减弱latanoprost增加葡萄膜巩膜外流的疗效

LiraglutideMODERATE

Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足,从而增强Celecoxib(COX-2抑制剂)对肾前列腺素的抑制,增加急性肾损伤风险

MethotrexateMODERATE

NSAIDs(包括COX-2抑制剂)可通过抑制前列腺素减少肾血流量/GFR,并竞争肾小管分泌,从而降低甲氨蝶呤肾清除率,升高其血药浓度并增加毒性风险(骨髓抑制、黏膜炎、肝肾毒性)。Celecoxib对低剂量MTX的药代动力学影响相对较小,但仍属同类风险。

两者均可增加血栓形成风险(COX-2抑制剂抑制前列环素产生促血栓效应;复方口服避孕药升高凝血因子并降低抗凝血酶),合用可能产生叠加的静脉/动脉血栓栓塞风险

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策