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liraglutide 用药指南

发布:2026年7月22日更新:2026年7月22日

本指南介绍 liraglutide 的用途、注射方法、常见副作用、严重警告、药物相互作用及使用注意事项。Victoza 用于治疗 2 型糖尿病,Saxenda 可用于成人长期体重管理。

摘要速览

liraglutide 是一种 GLP-1 受体激动剂,需要皮下注射。它不是胰岛素,必须按照处方标签的剂量和频率使用,并结合饮食、运动及其他糖尿病治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月22日编辑政策

关键信息一览

ATC
A10BJ02
通用名
Liraglutide
药物类别
glp1-agonist
商品名
Victoza、Saxenda
获取方式
处方药
妊娠分级
C 类
哺乳期
未知
半衰期(小时)
13
作用时长(小时)
24
给药途径
sc
剂型
注射剂
上市地区
CN、超声、EU、JP
需监测
血糖、甲状腺功能

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)注射剂
Usual dose
1.2mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)注射剂
Usual dose
起始剂量0.6mg 每日一次,滴定至3.0mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)注射剂
Usual dose
起始剂量0.6mg 每日一次,滴定至1.8mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 具体毒性剂量阈值尚未明确定义;显著高于治疗建议的剂量可能造成严重反应
长期过量: 长期使用超过推荐剂量可能增加胰腺炎和甲状腺C细胞肿瘤风险
紧急处理措施
监测生命体征、提供支持治疗、维持水化、对症治疗
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持为主;效果取决于及时干预)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

7 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

受孕前停药

核心建议

由于对胎儿的潜在风险,计划妊娠前至少2个月停用利拉鲁肽

监测

如有暴露需定期进行胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中晚期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

停药

核心建议

孕中期和孕晚期禁用;改用胰岛素控制血糖

监测

监测胎儿生长

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

?

哺乳期

哺乳期妇女
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停药

核心建议

哺乳期不推荐使用;考虑替代疗法

监测

监测婴儿胃肠道症状

⚠

老年人

老年人(65岁以上)
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

起始低剂量并缓慢滴定

核心建议

每日起始剂量0.6 mg并逐渐滴定;监测肾功能

监测

监测血糖、肾功能和胃肠道症状

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

青少年(12-17岁)
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

适龄剂量

核心建议

适用于10岁及以上2型糖尿病患者;不推荐用于儿童体重管理

监测

监测生长发育和血糖控制

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

轻中度损害无需调整剂量;重度损害需谨慎

核心建议

重度肾功能损害包括终末期肾病患者需谨慎使用;监测胃肠道不良反应

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻中度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别剂量调整

核心建议

谨慎使用;肝功能损害患者临床经验有限

监测

定期监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

糖尿病治疗的FDA批准

数值:2010

利拉鲁肽(Victoza)获批用于2型糖尿病管理

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

慢性体重管理的FDA批准

数值:2014

利拉鲁肽(Saxenda)获批用于肥胖症治疗

drug_classPharmacological classification systems
2023

药物分类

数值:GLP-1受体激动剂

利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽-1受体激动剂类

administrationPharmaceutical prescribing information
2023

给药途径

数值:皮下注射

该药物通过皮下注射给药

药物相互作用

与本知识库中其他药物存在 1 条相互作用记录。

CelecoxibMODERATE

Liraglutide的胃肠道不良反应可导致脱水/容量不足,从而增强Celecoxib(COX-2抑制剂)对肾前列腺素的抑制,增加急性肾损伤风险

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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