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母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹部肥満・メタボリックシンドローム
両者は別の状態です。前者は出生前アンドロゲン曝露による先天的な生殖器発達の差異、後者は成人の代謝リスクの集まりです。単一の異常所見だけでは広い診断は確立しません。
UMLS C5680197
·
UMLS C2930930
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹部肥満
出生前の母体由来アンドロゲン曝露に関連する先天的な生殖の状態と、腹部脂肪過多という代謝所見を比較する。共通の診断、有病率、基準値、転帰は資料からは確立されない。
UMLS C5680197
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UMLS C0311277
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹部腫瘤
出生前の内分泌性性分化疾患と、診断ではなく異常所見である腹部腫瘤を比較する。系統、発症、経過、評価が異なる。
UMLS C5680197
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UMLS C0000734
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹壁筋性防御
無関係な概念です。前者は出生前アンドロゲン曝露に伴う先天性の生殖発達の違い、後者は急性の腹壁所見です。名称だけでは診断は確定しません。
UMLS C5680197
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UMLS C0238547
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹部膨隆
両者は無関係です。前者は先天的な生殖・内分泌の状態、後者は消化器の所見です。膨隆は診断ではなく、有病率、基準値、治療は示されていません。
UMLS C5680197
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UMLS C0000731
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と腹部嚢胞性リンパ管腫
母体アンドロゲンに関連し得るXX性分化の状態と、腹部の良性リンパ嚢胞を比較する。異なる所見または診断であり、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5680197
·
UMLS C2930929
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患とACNES
無関係な所見です。妊娠中のアンドロゲン暴露は46,XX児の非典型的外性器発達を起こし得ますが、ACNESは腹壁神経痛です。正確な転帰や基準値はここではありません。
UMLS C5680197
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UMLS C0393899
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と46,XX性腺形成不全
46,XXの二つの生殖関連状態、すなわち母体由来アンドロゲンへの出生前曝露と卵巣発達障害を比較する。異常所見は専門医の解釈が必要で、それだけでは診断ではない。
UMLS C5680197
·
UMLS C0685837
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と45,X/46,XY混合性腺形成不全
両者とも非典型的な外性器または性腺発達を起こし得る。一方はXX胎児へのアンドロゲン曝露、他方は染色体モザイクである。所見は多様で専門的判断が必要。
UMLS C5680197
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と4-ヒドロキシフェニルピルビン酸尿症
両者は別の状態です。前者は出生前アンドロゲンに関連する性分化の違い、後者はチロシン代謝の異常所見または疾患です。単一の異常結果だけで診断できません。
UMLS C5680197
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UMLS C1848678
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化異常と4-ヒドロキシフェニル乳酸尿
別の所見です。左は母体アンドロゲンによるXX児の非典型的外性器発達、右はアミノ酸代謝物の異常です。比較だけでは診断になりません。
UMLS C5680197
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UMLS C1848679
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と4-ヒドロキシフェニル酢酸尿症
両者は無関係です。一方は出生前の生殖・内分泌発達への影響、他方は代謝性尿所見または疾患です。有病率、基準値、治療量は示しません。
UMLS C5680197
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UMLS C1848680
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5趾合趾症
両者は別の先天的所見です。一方は母体アンドロゲンによりXX児の外性器発達が非典型となる状態、他方は第4趾と第5趾の癒合です。重症度、部位、対応は異なります。
UMLS C5680197
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UMLS C1837836
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5趾皮膚性合趾
これらは別の先天的所見です。一方は母体由来アンドロゲンによるXX胎児の非典型的外性器発達、他方は第4趾と第5趾の軽度の皮膚性癒合です。この比較だけでは診断は確定しません。
UMLS C5680197
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UMLS C5937268
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5中手骨癒合
性器発達と手の骨癒合に関する、互いに無関係な先天的状態です。本比較は教育目的であり、共通診断や治療方針を確定しません。
UMLS C5680197
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UMLS C1859768
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と第4–5指皮膚性合指症
両者は異なる先天的所見です。前者は妊娠中のアンドロゲンによりXX児の外性器発達が非典型的になる状態、後者は薬指と小指の皮膚性癒合です。名称だけでは原因や治療は確定しません。
UMLS C5680197
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UMLS C4023731
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q27.3微小欠失症候群
母体由来アンドロゲン曝露に関連するXX性分化疾患と、まれな染色体微小欠失を比較する。根拠は限られ、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5680197
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UMLS C4749427
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q26q28欠失症候群
両者は別の状態です。一方は母体由来アンドロゲンによるXX性分化疾患、他方は染色体欠失症候群です。診断は臨床医による総合判断が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C6010434
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q26q27微細欠失症候群
母体由来アンドロゲン曝露に関連するXX性分化疾患と、先天性微細欠失症候群の比較。カテゴリーは異なり、共通性・有病率・転帰は資料から確立されていない。
UMLS C5680197
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UMLS C4755255
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と3q26微小重複症候群
母体由来アンドロゲン曝露に関連するXX性分化症と、染色体3q26微小重複を比較する。表現と予後は個人差があり、診断名だけでは管理は決まらない。
UMLS C5680197
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UMLS C4755319
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3q13微小欠失症候群
両者は異なる先天的状態です。一方は母体由来アンドロゲンに関連する46,XXの内分泌性病態、他方は染色体微小欠失症候群です。資料は限られており、臨床医の解釈が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C2931338
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3p25.3微小欠失症候群
両者は異なる先天的状態です。一方は母体アンドロゲンによるXX胎児の性分化の内分泌異常、他方は3p25.3の染色体微小欠失で、発達の遅れや多系統所見を伴うことがあります。診断は臨床判断が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C5437630
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群3型
これらは異なるまれな状態です。一方は母体由来アンドロゲン曝露に関連する46,XX性分化疾患、他方はより広い発達上の特徴を持つ3MC症候群の遺伝的バリアントです。所見は専門医の解釈が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C0796032
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群2型の比較
母体由来アンドロゲンによる内分泌性46,XX性分化疾患と、まれな遺伝性3MC症候群2型を比較する。根拠は限られ、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5680197
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UMLS C0796279
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化異常と3MC症候群1型
出生前アンドロゲン曝露によるXX児の非典型的外性器発達と、まれな多系統遺伝性症候群の比較。情報は乏しく、診断や治療方針は確定しない。
UMLS C5680197
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UMLS C0796059
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3MC症候群
妊娠中のアンドロゲン関連46,XX性分化の違いと、まれな多系統3MC症候群を比較する。所見は診断ではなく、臨床判断が必要。
UMLS C5680197
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UMLS C4303860
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-メチルグルタル酸尿症
両者は異なる慢性疾患です。前者は母体アンドロゲンによる生殖・内分泌の性分化の問題、後者は有機酸代謝異常です。所見だけでは診断は確立せず、専門医の解釈が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C3151952
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-メチルグルタコン酸尿症3型
両者は無関係な慢性状態です。一方は出生前の生殖・内分泌の発達差、他方は主に神経系に影響する遺伝性代謝障害です。この比較は教育目的であり診断の代替ではありません。
UMLS C5680197
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UMLS C0574084
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化症と3-メチルグルタコン酸尿症1型
両者は別疾患です。前者は母体由来アンドロゲンによりXX胎児の外性器発達が非典型となる状態、後者はまれな遺伝性ロイシン代謝異常です。記載だけでは診断は確定せず、臨床判断が必要です。
UMLS C5680197
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UMLS C0342727
母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-ヒドロキシイソ吉草酸尿症
両者は別の状態です。前者は母体アンドロゲンによるXX胎児の外性器発達の差異、後者はロイシン関連の有機酸代謝異常です。単一の異常所見で診断は確定しません。
UMLS C5680197
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UMLS C5421619
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