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10,011 件の比較
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母体由来アンドロゲンによる46,XX性分化疾患と3-ヒドロキシジカルボン酸尿症
両者は別の状態です。一方は出生前アンドロゲンに関連する性分化の違い、他方は脂肪酸代謝の所見または障害です。単一結果だけで診断できません。
UMLS C5680197
·
UMLS C4024725
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と腹部嚢胞性リンパ管腫
両者は異なる概念であり、確立された相互鑑別ではありません。左側はアンドロゲン過剰に関連する先天性の性発達の状態、右側は腹部の良性リンパ嚢胞性病変です。臨床医による解釈が必要です。
UMLS C5679876
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UMLS C2930929
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と腹壁皮神経絞扼症候群
両者は無関係です。一方は先天的な生殖内分泌の発達の状態、他方は腹壁神経痛の症候群です。所見は医師の解釈が必要で、それだけでは診断になりません。
UMLS C5679876
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UMLS C0393899
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と46,XX性腺形成不全の比較
いずれも46,XX核型の生殖発達に関わる。左側は胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による内分泌性の性分化疾患で、出生時に明らかなことが多い。右側は卵巣発達の遺伝性障害で、思春期頃に気付かれることがある。これらの記載だけでは診断は確立しない。
UMLS C5679876
·
UMLS C0685837
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と45,X/46,XY混合性腺形成不全の比較
両者は生殖系に関わる慢性の性分化の違いです。前者は46,XX胚の内分泌性アンドロゲン過剰、後者は染色体モザイクです。単一の異常所見だけでは診断になりません。
UMLS C5679876
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と4-ヒドロキシフェニルピルビン酸尿症の比較
両者は別の状態です。前者は先天性の生殖・内分泌の性分化の問題、後者はチロシン処理に関する代謝性疾患または異常所見です。有病率、基準値、治療量は示しません。
UMLS C5679876
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UMLS C1848678
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と4-ヒドロキシフェニル乳酸尿症の比較
先天性の生殖・内分泌発達の状態と、アミノ酸代謝の異常所見または疾患を比較する。情報は限られ、診断、有病率、治療は確定しない。
UMLS C5679876
·
UMLS C1848679
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と4-ヒドロキシフェニル酢酸尿症
両者は別の状態です。一方は先天性の生殖・内分泌発達の異常、他方はアミノ酸代謝に関する異常です。共通点、有病率、転帰は資料から確立されていません。
UMLS C5679876
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UMLS C1848680
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と第4–5趾合趾症の比較
いずれも先天性で感染性はないが無関係である。前者は重度の生殖・内分泌の性分化の問題、後者は通常軽度の第4・第5趾癒合である。臨床医の判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C1837836
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と第4–5趾皮膚性合趾
これらは異なる器官系の先天的状態です。一方は重度の内分泌性性分化疾患、他方は通常軽度の趾間皮膚癒合です。いずれも感染性はありません。
UMLS C5679876
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UMLS C5937268
胎児・胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と第4–5中手骨癒合
両者は無関係な先天的状態です。一方は生殖・内分泌の性分化疾患、他方は軽度の手の骨癒合で、系統・重症度・評価が異なります。
UMLS C5679876
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UMLS C1859768
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と第4–5指皮膚性合指症
いずれも先天的所見だが、一方は生殖・内分泌の性分化疾患、他方は薬指と小指の軽度な皮膚性合指である。資料は限られ、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C4023731
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3q27.3微細欠失症候群
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性の性分化疾患と、成長・発達・学習に影響し得るまれな染色体微細欠失を比較する。情報は限られ、臨床的判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C4749427
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3q26q28欠失症候群の比較
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性の性分化疾患と、染色体欠失症候群を比較する。根拠は限られ、所見は臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C6010434
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3q26q27微小欠失症候群の比較
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性性分化疾患と、染色体微小欠失症候群を比較する。特徴と経過は多様で、臨床医の判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C4755255
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3q26微細重複症候群の比較
XX胚で胎児と胎盤が過剰なアンドロゲンを生じる先天性内分泌性の性分化疾患と、3q26の染色体微細重複症候群を比較する。根拠は限られ、臨床判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C4755319
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3q13微小欠失症候群の比較
両者は異なる先天的状態です。一方はXX胚で胎児と胎盤が過剰なアンドロゲンを産生する内分泌性の性分化疾患、他方は染色体3q13の欠失に伴う発達遅滞や先天的特徴です。有病率、予後、治療は確定できません。
UMLS C5679876
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UMLS C2931338
胎盤・胎児性アンドロゲン過剰による46,XX性分化異常症と3p25.3微細欠失症候群の比較
前者は胎盤と胎児のアンドロゲン過剰によりXX胚の性分化が影響を受ける先天内分泌状態、後者は3p25.3領域の染色体欠失による多系統の先天遺伝性症候群である。病因・評価軸が異なり、直接比較には限界がある。
UMLS C5679876
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UMLS C5437630
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3MC症候群3型の比較
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性性分化疾患と、まれな遺伝性3MC症候群の亜型を比較する。情報は限られ、臨床判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C0796032
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3MC症候群2型の比較
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性性分化疾患と、まれな多系統遺伝性症候群を比較する。情報は限られ、臨床医の解釈が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C0796279
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3MC症候群1型の比較
胎児胎盤アンドロゲン過剰に関連する先天性46,XX性分化疾患と、まれな多系統遺伝性疾患である3MC症候群1型を比較する。所見は臨床医の解釈が必要で、それだけでは診断を確定しない。
UMLS C5679876
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UMLS C0796059
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3MC症候群
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰による先天性内分泌性の性分化疾患と、まれな多系統遺伝性症候群を比較する。検査所見は臨床医の解釈が必要で、単独では診断を確定しない。
UMLS C5679876
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UMLS C4303860
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3M症候群3型の比較
先天性の生殖・内分泌性性分化疾患と遺伝性成長障害を比較する。いずれも早期発生に関わるが、主病変、所見、ケアの重点は異なる。
UMLS C5679876
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UMLS C3280146
胎児胎盤性アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3M症候群2型の比較
両者は異なる先天的状態です。一方はXX胎児の内分泌性性分化疾患、他方はまれな遺伝性の成長・骨格症候群です。結論は臨床医の解釈が必要です。
UMLS C5679876
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UMLS C2752041
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3M症候群1型の比較
胎児胎盤由来のアンドロゲン過剰に関連する先天性46,XX性分化疾患と、低身長、特徴的顔貌、骨格所見を示す遺伝性疾患である3M症候群1型を比較する。カテゴリーは異なり、臨床的判断が必要。
UMLS C5679876
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UMLS C2678312
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3-オキソ-5α-ステロイドΔ4-デヒドロゲナーゼ欠損の比較
胎児と胎盤のアンドロゲン過剰に関連する先天性46,XX性分化疾患と、アンドロゲン処理に関わるまれな酵素欠損を比較する。いずれも性発達に影響し得るが、専門的診断の代替ではない。
UMLS C5679876
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UMLS C0268297
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3-メチルグルタコン酸尿症の比較
両者は異なる慢性疾患です。前者は先天性の生殖・内分泌性性分化疾患、後者は代謝性有機酸血症です。共通診断は確立されていません。
UMLS C5679876
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UMLS C3151952
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3-メチルグルタコン酸尿症3型の比較
両者は異なる慢性状態です。前者は先天性の生殖・内分泌性の性分化の問題、後者は主に神経系へ影響する遺伝性代謝疾患です。検査異常は診断そのものではなく、臨床医の解釈が必要です。
UMLS C5679876
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UMLS C0574084
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3-メチルグルタコン酸尿症1型
両者は別疾患です。前者は先天性の生殖・内分泌発達の問題、後者はまれな遺伝性代謝疾患です。比較は鑑別の参考であり、診断を確定しません。
UMLS C5679876
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UMLS C0342727
胎児胎盤アンドロゲン過剰による46,XX性分化疾患と3-M症候群の比較
両者は異なる疾患です。一方は先天性の生殖・内分泌性の性分化疾患、他方はまれな遺伝性の骨格成長症候群です。所見は臨床医による解釈が必要です。
UMLS C5679876
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UMLS C1848862
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