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β2微球蛋白淀粉样变性与第3–4趾皮肤并趾
二者无关：β2微球蛋白淀粉样变性可见于长期透析患者并引起骨关节疼痛；第3、4趾皮肤并趾通常为轻度先天表现。需由临床医生判断。
UMLS C5680053
·
UMLS C5937396
β2微球蛋白淀粉样变性与第3-4掌骨骨性连接
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样变性与先天性第3、4掌骨融合。二者不同，结果需由临床医生解释。
UMLS C5680053
·
UMLS C5558402
β2微球蛋白淀粉样变性与第3–4指骨性并指
二者在起病、系统和严重程度不同。前者为透析相关蛋白沉积；后者为先天性指骨连接。所给编码不能确立诊断。
UMLS C5680053
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UMLS C1856889
β2微球蛋白淀粉样变性与第3-4指皮肤并指
两者在起病、严重程度和受累系统上不同。前者为透析相关蛋白沉积，后者为先天性皮肤并指，不能互相替代诊断。
UMLS C5680053
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UMLS C4023115
β2微球蛋白淀粉样变性与第二、第五趾中节趾骨发育不全的比较
二者无关：前者为透析相关β2微球蛋白淀粉样沉积，后者为先天性趾骨发育不足。严重程度、起病和受累系统不同；名称本身不能确立完整诊断。
UMLS C5680053
·
UMLS C1861376
β2微球蛋白淀粉样变性与22q相关神经鞘瘤病比较
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样变性与罕见的22号染色体相关神经鞘瘤病。二者不同，所给编码不能确立诊断。
UMLS C5680053
β2微球蛋白淀粉样变性与2:1房室传导阻滞比较
二者并不相关：前者是与透析相关的蛋白沉积性疾病，后者是心脏传导异常表现。比较仅依据所给描述和维度。
UMLS C5680053
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UMLS C5240044
β2微球蛋白淀粉样变性与2,8-二羟基腺嘌呤结晶尿
β2微球蛋白淀粉样变性是慢性β2微球蛋白沉积，常与长期透析相关，主要影响关节和骨骼。2,8-二羟基腺嘌呤结晶尿是与腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏相关的尿液表现，可能伴结石或肾损伤。二者病因、受累部位和检查不同，不能替代临床判断。
UMLS C5680053
·
UMLS C5676845
Aβ2M淀粉样变性与2-氧代己二酸尿症比较
二者是不同的慢性代谢相关概念。Aβ2M淀粉样变性与异常β2-微球蛋白有关，常见于长期透析，可引起关节和骨痛。2-氧代己二酸尿症影响赖氨酸和色氨酸分解，酸性产物可能蓄积。名称本身不能确诊。
UMLS C5680053
·
UMLS C4011938
Aβ2M淀粉样变性与2-甲基乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺乏症比较
二者均为慢性代谢相关疾病，但病因不同：前者与透析相关β2-微球蛋白淀粉样沉积有关，后者为遗传性有机酸代谢异常。起病和严重程度不同，需临床判断。
UMLS C5680053
·
UMLS C2930874
β2微球蛋白淀粉样变性与2-羟基戊二酸尿症比较
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样变性与儿童期有机酸血症。资料有限，结果需临床医生解读，不能单独确立诊断。
UMLS C5680053
·
UMLS C2746066
Aβ2M淀粉样变性与2-羟基戊二酸尿症比较
比较透析相关β2-微球蛋白淀粉样沉积与可能影响神经系统的代谢性酸尿症。二者不同，结果需临床医生解读。
UMLS C5680053
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UMLS C5139239
Abeta2m淀粉样变性与2-羟基己二酸尿症比较
比较透析相关β2-微球蛋白淀粉样沉积与有机酸异常蓄积的代谢表现。证据有限，比较不能替代临床诊断或预后判断。
UMLS C5680053
·
UMLS C5826412
β2微球蛋白淀粉样变性与2-乙基羟基酸尿症比较
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样变性与罕见有机酸尿症。现有资料有限；异常结果不等于诊断，需临床医生解释。
UMLS C5680053
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UMLS C5539431
β2微球蛋白淀粉样变性与2-氨基己二酸-2-氧代己二酸尿症比较
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样沉积与罕见遗传性氨基酸代谢障碍。证据有限，结果需临床医生解释，不能单独确立诊断。
UMLS C5680053
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UMLS C1859817
Aβ2M淀粉样变性与1p21.3微缺失综合征
比较透析相关β2微球蛋白淀粉样变性与资料稀少的先天性1p21.3微缺失。二者概念不同；未证实的结论需临床医生解释。
UMLS C5680053
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UMLS C4304578
Abeta2m淀粉样变性与19p13.3微重复综合征比较
二者均为慢性但病因不同：前者与长期透析相关的β2微球蛋白淀粉样沉积有关，后者为先天性染色体重复。资料有限，需临床医生解读。
UMLS C5680053
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UMLS C5679996
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与第4-5掌骨骨性连接
二者并不相关：前者是影响神经系统的严重丝氨酸合成障碍，后者是先天性第4与第5掌骨融合。受累系统、严重程度和评估方式不同，需由临床医生判断。
UMLS C0580190
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UMLS C1859768
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与第4–5指皮肤性并指
二者无关：前者是罕见且常较重的丝氨酸合成障碍，主要影响神经系统；后者通常为轻度先天性环指与小指皮肤蹼。需由临床医生判断。
UMLS C0580190
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UMLS C4023731
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3q27.3微缺失综合征
比较罕见的丝氨酸合成障碍与罕见的染色体微缺失。共同表现有限，诊断需专科生化及遗传学解读。
UMLS C0580190
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UMLS C4749427
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3q26q28缺失综合征比较
比较一种罕见丝氨酸合成障碍与一种染色体缺失综合征。两者都可能有发育迟缓，但病因、检查和已描述特征不同。需由临床医生解释。
UMLS C0580190
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UMLS C6010434
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3q26q27微缺失综合征比较
比较罕见的丝氨酸合成障碍与先天性染色体微缺失。两者均可伴发育迟缓，但病因、检查和资料所示严重程度不同。需由临床医生解读。
UMLS C0580190
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UMLS C4755255
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3q26微重复综合征
比较罕见的丝氨酸合成障碍与染色体微重复。两者均可影响早期神经发育，但微重复表型证据有限且可变。
UMLS C0580190
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UMLS C4755319
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3q13微缺失综合征
基于所给资料比较罕见丝氨酸合成障碍与染色体微缺失。结论需临床医生解释，不能确定患病率或结局。
UMLS C0580190
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UMLS C2931338
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3p25.3微缺失综合征
比较罕见的丝氨酸合成障碍与染色体微缺失。两者均可出现早期发育迟缓，但病因、严重程度和确诊检查不同。
UMLS C0580190
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UMLS C5437630
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3MC综合征3型比较
比较罕见的丝氨酸合成障碍与罕见的先天性3MC综合征变异型。证据有限，结果需临床医生解释，异常本身不等于诊断。
UMLS C0580190
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UMLS C0796032
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3MC综合征2型比较
比较一种以神经系统表现为特征的严重丝氨酸合成障碍，与一种具有面部、生长和发育表现的中度先天性遗传综合征。两者均罕见且慢性，诊断需临床医生判断。
UMLS C0580190
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UMLS C0796279
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3MC综合征1型比较
比较罕见的丝氨酸合成障碍与罕见的先天性多系统综合征。资料有限；异常结果本身不是诊断，需临床医生解释。
UMLS C0580190
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UMLS C0796059
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3MC综合征
比较一种罕见的丝氨酸合成代谢障碍与一种罕见的先天性多系统遗传综合征。来源信息有限，结论需由临床医生解释。
UMLS C0580190
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UMLS C4303860
3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症与3M综合征3型比较
比较一种影响神经系统的罕见丝氨酸合成障碍与一种导致宫内及出生后身材矮小的遗传性生长障碍。二者为不同诊断，需临床医生解读。
UMLS C0580190
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UMLS C3280146
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